علاج جيني محتمل للصرع.. أظهر نتائج واعدة في التجارب المعملية

يعمل الباحثون من كلية يونج لو لين للطب في الجامعة الوطنية في سنغافورة على تطوير علاج رائد يمكن أن يفيد في العلاج لمرضى الصرع، وخاصة أولئك الذين يعانون من شكل وراثي نادر من الاضطراب.

ويؤثر الصرع، الذي يتميز بنوبات متكررة بسبب نشاط الدماغ غير الطبيعي، على ملايين الأشخاص على مستوى العالم.

وبقيادة الأستاذ المساعد هوانج هوا من قسم علم وظائف الأعضاء وعلم وظائف الأعضاء الكهربية في كلية الطب في سنغافورة، قام الفريق بتجربة علاج جيني جديد يستهدف طفرة محددة في جين KCNA2، والتي ترتبط بنوبات شديدة متكررة.

ويستخدم هذا النهج التجريبي علاجا يستهدف الحمض النووي الريبي المعيب وتفكيكه، مع الحفاظ على وظيفة الجين الطبيعية.

وأظهر العلاج قدرة ملحوظة على استعادة تدفق أيونات البوتاسيوم في الخلايا العصبية، وهو أمر بالغ الأهمية لتنظيم نشاط الدماغ، من خلال معالجة الطفرة الأساسية.

ويقول الأستاذ المساعد هوانج: "غالبًا ما يحدث الصرع نتيجة لفرط نشاط الخلايا العصبية، و يعمل علاجنا على "إصلاح الباب" الذي يتحكم في تدفق البوتاسيوم في الدماغ، مما يساعد في تهدئة الخلايا العصبية المفرطة النشاط وتقليل النوبات".

وفي حين لا يزال هذا البحث في مراحله المبكرة وتم اختباره على عينات من الخلايا، فإن النتائج المنشورة في دورية (العلاج الجزيئي - الأحماض النووية) تجلب أملا جديدا للمرضى الذين يعانون من أشكال وراثية من الصرع لا تستجيب للعلاجات التقليدية.

ويشعر فريق البحث بالتفاؤل بأن هذا العلاج المبتكر يمكن تكييفه لعلاج اضطرابات أخرى مرتبطة بقنوات الأيونات في غضون السنوات العشر إلى العشرين المقبلة.