اعتقدت أنها عطشانة.. فتاة تكتشف إصابتها بالسرطان بهذه الطريقة

كتب – سيد متولي

تتعامل فتاة مراهقة من بريطانيا، خاضت امتحانات الثانوية العامة رغم معاناتها من آلام شديدة بسبب نوع سرطان نادر لا يوجد له اسم، مع مرضها من خلال "إطلاق النكات والضحك".

بدأت مشاكل أليسا بومان في الصيف الماضي عندما وجدت أنها تشعر بالعطش طوال الوقت، استبعدت اختبارات الدم إصابتها بمرض السكري، لذا نصحها الطاقم الطبي فقط "بمراقبة ما إذا كان الأمر سيهدأ"، بحسب صحيفة express.

لكن الأمر ساء عندما دخلت الصف الحادي عشر في المدرسة ووجدت أنها كانت متعبة طوال الوقت، وفقدت شهيتها، وكانت تريد فقط النوم، ثم تفاقمت مشكلاتها أثناء قضائها إجازة في تايلاند في أكتوبر الماضي.

قالت أليسا، من ميرفيلد في غرب يوركشاير: "كنت شاحبة للغاية لأن جسدي لم يكن يحصل على العناصر الغذائية التي يحتاجها".

وأضافت: "في أحد الأيام، شعرت بالصداع وأخبرت والدي أنني سأذهب لقيلولة، وفي تلك اللحظة، أصبت بمرض عضال، لم أشعر بهذا السوء من قبل في حياتي".

كانت أليسا تعاني من الألم والمرض وكان معدل ضربات قلبها "عاليًا للغاية".

وبعد أن اتصل الأطباء بأمها في إنجلترا، أعطوها محلولاً لمعالجة الجفاف، وقد تعافت، لكن صحتها تدهورت بعد شهر عندما عادت إلى المنزل.

وأضافت الفتاة البالغة من العمر 16 عامًا: "لقد تم حجز موعد لي لإجراء بعض فحوصات الدم ولكن لم أحصل على النتائج، لذلك افترضت أني بخير، ثم لم أستطع النهوض من السرير، لذا بحثنا عن نتائج فحص الدم، ونسيناها، وعندما اطلعوا عليها، تم إدخالي إلى المستشفى في اليوم التالي، لقد صمدت ليوم كامل لإجراء فحوصات البول والدم، ثم تم إرسالي لإجراء فحص بالرنين المغناطيسي على المخ، وفي تلك اللحظة جاءني طبيب من مستشفى آخر وأخبرني أنني مصابة بورم في المخ، ومنذ تلك اللحظة بدأت أشعر بالتحسن".

أظهرت الأشعة التي أجريت لها، أن الورم كان في منتصف رأس أليسا، ما يعني أن الغدة النخامية لديها لا تعمل، وقد أدى هذا إلى إصابتها بمرض السكري الكاذب، وهو ما جعلها تشعر بالعطش الشديد، وكان ذلك أيضًا يضغط على العصب البصري لديها.

قالت أليسا: "لقد كنت في حالة صدمة شديدة. فكرت متى سأستيقظ من هذا الحلم السيئ. كان عليّ الاتصال بوالدي لإخباره بالخبر لأنه لم يكن هناك. كان الأمر جنونيًا للغاية. أتذكر أنني سألت الممرضة "هل سأموت؟"

وبعد إجراء عملية ناجحة من خلال فتحة أنفها اليمنى، لإزالة أكبر قدر ممكن من الورم، تم أخذ عينة صغيرة من الأنسجة لمحاولة تحديد نوع الورم، لكن هذا لم يكن واضحًا.

في البداية، اعتقد الفريق الطبي الذي أجرى عملية علاج أليسا أنها مصابة بنوع من أورام الخلايا الجرثومية، وهو نوع من الأورام التي تنمو ببطء، لكن نتائج الخزعة استبعدت هذا الاحتمال.

وكان الاحتمال الأفضل التالي هو وجود ورم قحفي بلعومي انفجر في المخ، ولكن هذا لم يكن نهائيًا أيضًا، لذلك تم إرسال عينة الأنسجة إلى متخصصين في مانشستر للحصول على رأي ثانٍ.

بعد ستة أسابيع، اتصل أحد الجراحين بوالدة أليسا، فران، وأخبرها بتشخيص إصابتها بمرض الهستيوسيتوز الخلايا لانغرهانس (LCH)، وتم نقل أليسا من قسم الأعصاب إلى فريق الأورام، لكن هذا الفريق استبعد الإصابة بمرض الهستيوسيتوز الخلايا لانغرهانس.

ويتم الآن عرض حالة أليسا على لجنة طبية لمحاولة تحديد اسم المرض وطبيعته، كما تم تسجيلها في مشروع بحثي في نيوكاسل لدراسته بشكل أكبر.

وفي الوقت نفسه، أكملت أليسا أربع جلسات من أصل ست من العلاج الكيميائي.

قبل أن تبدأ العلاج، حذرتها ممرضتها المتخصصة شونا من الآثار الجانبية، وأُتيحت لها الفرصة لتجميد بويضاتها في حالة تأثير العلاج على خصوبتها المستقبلية.

قالت: "لقد كانت غريزتي تقول لي إنني لا أريد الخضوع للتلقيح الصناعي، وأنا أستمع إلى حدسي لأنه دائمًا ما يكون على حق، لكنني قررت المضي قدمًا في الأمر في النهاية. كان عليّ تلقي الحقن كل يوم في معدتي، وفي بعض الأحيان في فخذي. ثم كان عليّ تركيب قسطرة بورتا من أجل العلاج الكيميائي".

والآن، ورغم كل ما تمر به، فهي عازمة على التركيز على الإيجابيات، وتقول: "أنا قوية. لا أسمح لأي شيء أن يؤثر علي، لذا شعرت بأنني سأتحمل العلاج الكيميائي بشكل جيد للغاية، وحتى الآن لم أفقد أي شعر من شعري، لذا لم يكن هناك حاجة للذهاب إلى متجر الشعر المستعار في لندن".

وتنتظر أليسا الآن نتائج فحص التصوير بالرنين المغناطيسي الأخير، على أمل أن يكون الورم المتبقي قد انكمش على الأقل.

اقرأ أيضا: